慢性乙型肝炎 （ Chronic Hepatitis B, CHB ） 仍是我国重要的公共卫生问题之一。 尽管 HBeAg 阳性且 ALT 正常的 CHB 患者传统上被视为疾病活动性较低的 “ 免疫耐受期 （ Immune Tolerance, IT ） ” 或处于 “ 灰区 （ Grey Zone, GZ ） ” ，但研究表明，这一阶段并非真正 “ 无害 ” 。 目前，针对 乙肝 e 抗原（ Hepatitis B e antigen , HBeAg ） 阳性且 谷丙转氨酶（ Alanine Aminotransferase , ALT ） 正常 的 CHB 患者 是否应启动抗病毒治疗，仍是临床领域具有高度争议的问题，亟需更多循证研究支持更为精准的分层管理策略。

系统性红斑狼疮 （ SLE ） 是临床最常见的难治性自身免疫性疾病，主要累及青年女性，发病早且后期多合并其他自身免疫性疾病 ， 发病率逐年升高 ，成为临床重大健康难题。 自身 DNA 作为 SLE 疾病 重要启动原 ，其在 T 细胞中的识别基础及作用机制亦鲜有深入研究 。 近日，苏州大学生物医学研究院 温振科 教授团队在 Cell Reports 在线发表题 ENPP1 governs the metabolic regulation of effector T cells in autoimmunity by detecting cytosolic mitochondrial DNA 的研究论文， 揭示了 SLE 患者 T 细胞中线粒体 DNA （ mtDNA ） 经 ENPP1 识别 并 通过调控代谢重组 驱动 效应 性 T 细胞 分化的新机制 。

随着全球老龄化加剧，65岁以上人群中有多达40%属于肥胖人群，加之衰老与代谢紊乱相互交织，极大增加慢性病的风险 【 1,2 】 。 因此，要想提升晚年生活质量，关键在于理解衰老与肥胖如何共同影响健康。 近年来，一种由肝脏分泌的 成纤维生长因子21 （ FGF21 ） 因其在改善糖脂代谢的能力而备受关注 【 3,4 】 。

胰岛 β 细胞在维持葡萄糖稳态中占据核 心地位。 BRD4 在胚胎发育和癌症发展中发挥重要作用，但其在 β 细胞 发育、 分化 和功能维持 中的作用尚不清楚。 本研究采用卡路里限制 饮食的 db / db 小鼠、长期和急性条件敲除小鼠和人胰岛类器官等多种模型， 结合单细胞测序等技术 评估 了 BRD4 在 β 细胞中的功能 ， 研究发现BRD4表达水平与β细胞的分化状态和功能密切相关。

免疫检查点阻断 （ ICB ） 疗法是最有效和应用最广泛的 肿瘤 免疫治疗方法。 近年来，以抗 PD-1/PD-L1 为代表的免疫检查点抑制剂 （ ICI s ） 在多种肿瘤类型中展现出较好的临床获益，然而总 的治疗 应答率仅有 20%-30% 。 既往研究表明细菌外膜囊泡 （ OMV ） 能够激活免疫和传递治疗性分子用于免疫治疗。

急性髓系白血病 （ AML ） 是一种具有高度分子异质性的血液系统恶性肿瘤，其临床预后差异极大，部分归因于驱动突变的多样性及克隆演化动态。 异柠檬酸脱氢酶1/2 （ IDH1/2 ） 突变作为AML的早期驱动事件，通过产生致癌代谢物 2-羟基戊二酸 （ 2-HG ） 导致表观遗传紊乱和分化阻滞，约占AML患者的20%。 研究队列包含20例IDH突变AML患者的57份骨髓/外周血样本 （涵盖诊断、缓解、复发阶段） 及2例IDH2突变克隆性造血个体，同时纳入健康供体作为对照。

目前，化疗仍是癌症的一线临床治疗方法。 代表性的免疫抑制机制是肿瘤外泌体借助PD-L1介导CD8+T细胞的耗竭，另一个常见的机制是通过促进远处器官中转移性癌细胞的播种和生长来促进肿瘤转移。 因此，在接受化疗的癌症患者中去除肿瘤细胞外泌体是十分必要的。

银屑病、类风湿关节炎、多发性硬化症和炎症性肠病 （ IBD ） 等多种自身免疫性疾病 与 Th17 细胞的异常分化和 过度活化相关。 RORγt 作为调控 Th17 发育与功能的关键转录因子 ， 可以促进 多种 促炎细胞因子 （ IL-17A 、 IL-17F 等） 的 表达，成为治疗 与 身免疫性疾病 的重要靶点。 然而， RORγt 也是 ILC3 的关键转录因子。

先天性心脏病 （ CHD ） 是最常见的先天性畸形，源于 早期 胚胎期心脏发育过程中出现的结构或功能异常。 深入理解其中的分子机制和发育过程，对于改进 CHD 的诊断、治疗和预防策略至关重 要。 为破 解这一难题，研究团队提出了一种基于转移成分分析 （ TCA ） 的整合策略 SEU -TCA ， 通过 单细胞 RNA 测序 （ scRNA -seq ） 和空间转录组 （ ST ） 数据联合分析 ，实现 了 单细胞精准 空间 映射 。

为全面比较乙肝病毒 （ HBV ） 、丙肝病毒 （ HCV ） 和非病毒 （ NBNC ） 相关性肝细胞癌 （ HCC ） 的免疫景观，近日 ，河南省人民医院 / 郑州大学人民医院、新乡医学院 为第一完成单位 的 兰玲 教授团队在 Advanced Science 杂志上发表了题为 HLA-DR ⁺ Tumor Cells Show an Association with a Distinct Immune Microenvironment and CD8 ⁺ T-Cell Exhaustion in HBV-Associated Hepatocellular Carcinoma 的研究文章。 研究团队发现 HLA-DR ⁺肿瘤细胞是 HBV 相关 HCC 的一个显著特征，且与 CD8 + T 细胞耗竭有关 ，揭示了一种独特的免疫 逃逸 机制，为 HBV 相关 HCC 免疫治疗 的疗效预测和治疗 靶点提供了新见解。 首先该团队通过公共单细胞 RNA 测序库，从 160 个 HCC 样本中识别出 HBV 、 HCV 和 NBNC 组之间存在不同的细胞组成，转录组分析揭示了不同组间的分子特征，确定 HLA-DR