急性早幼粒细胞白血病 （APL） 是急性白血病的一种特殊亚型，有独特的细胞形态学和临床特征。 APL是临床经过最凶险的白血病，在未接受有效治疗时，患者常在一星期内死于颅内出血等并发症，也被称为血液科的急症。 约90～95%的APL患者有维甲酸受体基因 （RAR，包括RARA、RARB和RARG） 相关的PML::RARA融合基因，也是导致APL发病的主要分子病因。

急性白血病中常见急性骨髓性白血病 （AML） 和急性淋巴细胞白血病 （ALL） 。 AML是成人中最常见的急性白血病类型，治疗方案包括化疗 （如蒽环类药物和阿糖胞苷） 和针对分子靶点的治疗。 ALL治疗方案包括化疗及干细胞移植等，然而仅有约30-40%的ALL患者在治疗后获得长期缓解。

当今，抗血管生成药物、纳米技术、基因治疗、手术设备、动物模型和药物递送策略的各类新进展为治疗眼表血管新生提供了多种治疗选择，其中许多药物已应用于临床治疗。 复旦大学基础医学院 杨云龙 教授与瑞典林雪平大学 Lasse Jensen 副教授在 Advanced Drug Delivery Reviews 应邀撰写题为 Up-to-date molecular medicine strategies for management of ocular surface neovascularization 的综述文章， 全面地讨论了眼表血管新生的病因和分子机制，以及协助其疾病管理的各类动物模型和药物递送策略 。 该综述详细介绍了角膜血管新生和淋巴管新生，以及眼睑、翼状胬肉和睑板腺的血管新生的结构和病因，探讨了各类血管新生的发病机制和当前在研疗法。

以无创的医学影像手段在细胞尺度实时、在体地观察脑组织病理变化是磁共振领域科学家们一直以来所追求的目标之一。 扩散磁共振成像 （dMRI） 利用水分子扩散作为内源性的探针来探测组织微结构，其信号反映了远低于MRI空间分辨率的微米级组织特征。 近年来，一系列关于扩散时间依赖性dMRI的研究为理解不断演变的细胞病理学提供了新的机遇。

通过促进粘膜愈合和调节肠道微生物群来调节功能失调的肠上皮代表了炎症性肠病 (IBD) 的一种新的治疗策略。 作为一种方便且耐受性良好的给药方法，直肠内给药可能是治疗IBD的一种可行的替代口服给药方法。 最重要的好处之一是直肠给药能够绕过肝脏的首过代谢，导致肠道粘膜快速吸收药物。

骨髓增生异常综合征 （myelodysplastic neoplasms，MDS） 是一组来源于造血干/祖细胞的克隆性疾病，具有高度的异质性。 针对这些机制是否可以找到新的潜在治疗靶点。 RNA N6-甲基腺苷酸 （N6-methyladenosine，m6A） 修饰是真核生物mRNA上最常见的转录后修饰。

7月23日， Cellular & Molecular Immunology 在线发表了苏州大学转化医学研究院题为 Targeting the glucocorticoid receptor-CCR8 axis mediated bone marrow T cell sequestration enhances infiltration of anti-tumor T cells in intracranial cancers 的研究成果， 该研究阐释了脑肿瘤通过糖皮质激素 （glucocorticoid，GC） -糖皮质激素受体 （glucocorticoid receptor，GR） -CCR8轴诱导T细胞骨髓聚积并导致其免疫功能障碍，加深了对脑肿瘤抑制机体免疫功能的认识，为脑肿瘤免疫疗法提出了靶向GR-CCR8轴的新策略 。 胶质母细胞瘤 （glioblastoma，GBM） 是胶质瘤中最严重的亚型，由于GBM内T细胞浸润数量有限，常导致免疫检查点阻断疗法失效。 因此，探究GBM中T细胞骨髓滞留的机制是GBM免疫检查点阻断疗法突破瓶颈的关键。

结肠癌，作为全球范围内发病率和死亡率均居高不下的恶性肿瘤之一，对人类健康构成了巨大威胁。 据统计，每年约有近90万患者因此病而失去生命。 因此，如何精准预测患者对化疗的应答，成为临床治疗中的一大难题。

乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一，化疗是乳腺癌的主要治疗手段之一，但化疗后的肿瘤复发和转移仍然是治疗中的重大挑战。 乳腺癌干细胞 （BCSCs） 被认为是导致肿瘤复发和转移的重要原因，因此，理解和控制BCSCs的富集对于改善乳腺癌的治疗效果至关重要。 多胺是一类小分子有机化合物，包括腐胺、亚精胺和精胺，它们在细胞生长、分化和基因表达调控中发挥重要作用。

Hippo信号通路在组织再生和癌症进展中发挥重要作用，转录共激活因子YAP/TAZ是Hippo通路的枢纽，受到激酶LATS1/2的磷酸化抑制，一旦从这种抑制中解脱，就可以进入细胞核并与TEAD转录因子结合，进而激活细胞增殖和谱系可塑性相关的转录程序。 该团队开发了一种双sgRNA CRISPR系统以用于对22种癌细胞系进行双敲除筛选，并利用GEMINI算法量化基因冗余程度，发现激酶旁系同源物MARK2和MARK3表现出癌细胞系依赖的强大冗余。 为验证筛选结果，他们在另一含31种癌细胞系的组别中进行测试，发现大多数造血和神经内分泌癌的增殖独立于MARK2/3，而胰腺癌、乳腺癌等则依赖于MARK2/3。