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    共发布文章：1361篇
    • Adv Sci丨余潇团队揭示弓形虫致密颗粒蛋白调控弓形虫病及抗肿瘤的新功能及机制
      前沿研究
      弓形虫作为人畜共患寄生虫，可感染几乎所有温血动物，并在免疫功能缺陷的宿主中造成极大危害。 据世界卫生组织 （WHO） 数据统计，全球人群的弓形虫感染率大约在25%~50%。 因此，探索抗弓形虫免疫应答的调节机制不仅可以丰富人们对抗弓形虫固有免疫应答的认识，同时也能够为新一代安全有效弓形虫疫苗及药物的研发提供理论方向和潜在靶点。
      BioArtMED
      2024-08-01
      弓形虫病 肿瘤 抗肿瘤
    • Adv Mater丨杨竞课题组报道合作建立肿瘤相关血管网络的三维成像解析技术
      前沿研究
      生物医学研究通常需要组织切片 （冰冻切片、石蜡切片等） 并结合各类化学或生物标记手段以观察其中不同细胞或亚细胞结构。 特别值得注意的，肿瘤组织由于复杂异质性结构且具有较强自发荧光，以往针对其三维成像技术受限于全组织标记效率或荧光特性，极少能够实现完整肿瘤内部血管网络的三维解析。 近日， Advanced Materials 杂志发表了题为 Far-Red Aggregation-Induced Emission Hydrogel-Reinforced Tissue Clearing for 3D Vasculature Imaging of Whole Lung and Whole Tumor 的研究论文，杨竞课题组与新加坡国立大学Bin Liu院士合作，在领域内首次 建立了基于远红外聚集诱导发光 （far-red aggregation-induced emission） 实现小鼠肿瘤内血管网络的三维荧光成像技术 。
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      2024-08-01
      tumor 肿瘤相关血管网络
    • 冼勋德课题组证实ApoL1风险等位基因是新型促进动脉粥样硬化发生的危险因子
      前沿研究
      载脂蛋白L1 (ApoL1) 是由仅在人类、大猩猩等灵长类动物中表达的一种蛋白，主要在肝脏中合成并结合到高密度脂蛋白 （HDL） 中，在炎症和锥虫感染中都起到有益作用。 迄今为止，除了在人体中发现的主要中性等位基因ApoL1 G0外，还鉴定了两个人类ApoL1等位基因，包括ApoL1 G1和ApoL1 G2，这些基因与基于人群的各种肾脏疾病密切相关。 在过去的二十年里，ApoL1风险等位基因与动脉粥样硬化性心血管疾病 （ASCVD） 之间的关系仍然很少被探索。
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      2024-08-01
      ApoL1 动脉粥样硬化
    • Brain | 易陈菊/曲宜波/牛建钦团队发现干预阿尔兹海默症神经元线粒体自噬异常新靶点
      前沿研究
      线粒体功能障碍是阿尔兹海默症的病理特征之一，也是其病程进展中尤其是早期阶段的重要促进因素 【-3 】 ，线粒体自噬是导致线粒体功能障碍的重要原因之一 【4, 5】 。 但目前关于对AD中线粒体自噬的调控机制研究不足，阻碍了进一步靶向调控线粒体功能以延缓AD病程进展的研究。 研究团队发现通过干预AD模型（APP/PS1）小鼠海马神经元异常表达的BOK，可促进Parkin线粒体转位和激活线粒体自噬，从而清除受损线粒体、改善APP/PS1小鼠神经病理和记忆功能。
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      2024-07-31
      神经元线粒体
    • Immunity ｜ Fc介导的抗体效应在抗疟疾中的关键作用
      前沿研究
      疟疾是由顶复门疟原虫属的原生动物寄生虫引起的。 多种疟原虫可以感染人类，其中恶性疟原虫 (P. falciparum) 是最致命的，也是全球健康的重点关注对象。 2022年，恶性疟原虫导致了约2.49亿例临床病例和60.8万例死亡，主要集中在撒哈拉以南的非洲地区。
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      2024-07-31
      疟原虫 疟疾 抗体效应
    • Nat Commun | 罗建沅/李婷婷/刘小云/陈军团队合作发现一个全新的抗衰老靶点以及针对该靶点的先导化合物
      前沿研究
      尽管蛋白聚集与衰老以及衰老相关基本疾病的关系早有研究，然而在衰老过程中，具体是哪些蛋白发生了聚集，这些聚集的蛋白如何参与调控衰老过程并不清楚。 并且，是否能通过抑制特定的蛋白聚集来延缓衰老也暂无相关报道。 最后通过两轮筛选，筛出了能够抑制PKM2聚集以及延缓细胞和小鼠衰老的小分子化合物。
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      2024-07-31
      PKM2 衰老 Nat
    • Life Metabolism 综述 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床治疗策略及新型疗法
      前沿研究
      非酒精性脂肪肝 （NAFLD） 是由糖脂代谢紊乱诱发的以脂质过度积累、炎症和肝细胞损伤为特征的慢性肝脏疾病 【1-3】 。 自2008年至2018年，中国的非酒精性脂肪肝发病率急剧上升，患病率高达29.2%，患者数量居全球之首 【4】 。 其中一部分病症进展为非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） ——一种更为严重的非酒精性脂肪肝。
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      2024-07-31
      酒精 脂肪性肝炎
    • Cell Reports | 汪洌课题组揭示BAF60b在调节性T细胞迁移及炎症抑制中的重要作用及其机制
      前沿研究
      2024年7月10日，浙江大学基础医学院/附属第一医院 汪洌 教授课题组在 Cell Reports 杂志在线发表了题为 SWI/SNF chromatin-remodeling factor BAF60b restrains inflammatory diseases by affecting regulatory T cells migration 的研究论文。 该研究揭示了BAF60b作为SWI/SNF染色质重塑复合物的一个亚基，在调节性T细胞 （Treg cells） 迁移及炎症抑制中的重要作用及其机制 。 Treg细胞通过抑制过度的免疫反应维持免疫平衡，防止过度的炎症反应和自身免疫疾病的发生，在免疫系统中发挥关键作用。
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      2024-07-31
      浙江大学 BAF60b
    • Cell Reports丨肿瘤抑制因子KEAP1促进HSPA9降解，调控乳腺癌线粒体生物发生
      前沿研究
      此外，线粒体通过改变能量代谢、增加ROS产生、赋予细胞凋亡抵抗力，并引起mtDNA （线粒体DNA） 的改变，在肿瘤线粒体生物发生中发挥关键作用 【1-3】 。 此外，KEAP1是细胞代谢的关键调控因子，而代谢重编程是肿瘤发生的标志之一。 KEAP1通过调节HSPA9的泛素化和降解，进而影响线粒体的生物发生及氧化磷酸化 。
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      2024-07-31
      乳腺癌 乳腺癌线粒体 乳腺癌线粒体生物
    • Cancer Discovery | 比CAR T细胞更有效的miTCR T细胞
      前沿研究
      对于部分患有高度难治性、侵袭性B细胞癌的患者来说，使用CD19靶向嵌合抗原受体 （CAR） T细胞疗法可实现持久有效缓解，但实体瘤患者未能从中获益，确定其中原因已成为细胞免疫治疗领域的研究热点。 天然T细胞受体 （TCR） 是一种由大量辅助受体支持的大型蛋白复合物，能实现对细胞内信号传导的精确调节，而CAR虽能显著激活信号传导，但也会迅速驱动T细胞向功能失调的状态发展。 最近的一些研究旨在将利用单链可变区片段 （scFv） 接头将TCR复合物与癌细胞抗原相连和CAR的MHC独立性的优势相结合 【1-3】 ，有可能实现类似天然的细胞免疫。
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      2024-07-30
      TCR CD19 实体瘤