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  • CHO细胞系开发的新前沿：靶向转基因整合技术
    前沿研究
    CHO 细胞用于异源 重组蛋白 表达的主要应用在于将异位 DNA 稳定地引入 CHO 宿主细胞基因组的相对简单性。 自 1980 年代后期 CHO 细胞首次用作生物制剂工业生产的表达宿主以来，稳定的基因组转基因整合几乎完全通过随机整合实现。 从那时起，由于缺乏可行的替代品，随机转基因整合已成为生成稳定 CHO 生产细胞系的金标准。
    抗体圈
    2025-06-24
    靶向转基因整合技术 细胞系
  • 连续制造为何成为药企标配？从Grignard反应到光催化，ACS特刊揭秘效率提升与监管破局路径
    公司动态
    》的文章，为读者提供了流动化学和连续处理技术在现代工业中日益增长的重要性和应用的全面概述，并讨论了这些技术如何变得越来越主流。 文章强调了流动化学和连续处理技术如何被广泛采纳，并在精细化学品、农用化学品和制药行业中发挥着关键作用；并强调了学术研究在流动化学中的重要性，以及如何通过教育和培训为工业界提供熟练的流动化学人才。 文中写到 ，连续制造（CM）现在可以被视为一种主流技术，广泛应用于精细化学品、农用化学品和制药行业。
    生物制品圈
    2025-06-24
  • “上海医生来了，我很放心！”组团式医疗帮扶助力普洱医疗“加速跑”
    医保动态
    为了让大山深处的人们也能享受到高品质医疗服务，自从1996年上海云南结对帮扶以来，作为一项制度创新，组团式医疗帮扶工作持续开展，随着一轮又一轮的黄浦区医生奔赴云南普洱市，如今，县人民医院有了“上海医生”，已经被越来越多患者了解，“上海医生来了，我很放心！” 不但是患者口口相传的好口碑，也让普洱医疗迎来了“加速跑”。 在孟连县人民医院，记者看到了黄浦区第12批援助普洱市医疗队的队长、上海市第二人民医院（黄浦区中心医院）妇产科副主任姜云兰忙碌的身影。
    上海黄浦
    2025-06-24
    普洱医疗
  • Vertex：83% 患者完全摆脱胰岛素依赖！干细胞疗法有望彻底「终结」糖尿病
    前沿研究
    根据国际糖尿病联盟（IDF）数据，2024 年 全球成人糖尿病患者人数高达 5.89 亿 （占比 11.1%，相当于每 9 个人中约有 1 人患有糖尿病）。 预计到 2050 年，全球成人糖尿病患者总数将增长至 8.53 亿（占比 13.0%）。 中国是世界上糖尿病患者数量最多的国家 。
    医麦客
    2025-06-24
    糖尿病 Vertex
  • I 期临床 CR 再现！FAST-TIL 彰显体内肿瘤持续杀伤能力！
    临床研究
    彰显出优异的疗效和持续的肿瘤杀伤能力。 CR 再现，FAST-TIL 疗效持续强劲。 在华赛伯曼 HS-IT101 I 期临床试验的最新疗效评估中，又一例患者取得 CR 疗效。
    医麦客
    2025-06-24
    肿瘤
  • 通过连续流动化学生成和利用反应中间体的最新进展
    前沿研究
    总而言之，综述强调了流动化学在合成化学中的重要性，特别是在生成和利用反应中间体方面。 随着技术进步，如机器学习及自动化工具的使用，流动化学将继续在化学合成领域发挥重要作用 。 反应中间体是瞬态的、高能的物质，在有机分子的合成中扮演着关键角色。
    药时空
    2025-06-24
  • 脐带间充质干细胞：2 型糖尿病免疫调节的 “神奇钥匙”
    前沿研究
    2型糖尿病是一种严重的慢性代谢疾病，其特征为高血糖、高胰岛素血症、胰岛素抵抗和胰腺β细胞衰竭(高达50%的细胞凋亡)。 长期高血糖可能导致失明、肾脏衰竭、糖尿病酮症酸中毒、四肢血流不畅而需截肢等并发症。 糖尿病是一种常见的慢性内分泌代谢性疾病，现已成为继心血管病和肿瘤之后，第三位威胁人们健康的非传染性疾病。
    华隆生物
    2025-06-24
    脐带间充质干细胞 2型糖尿病
  • Bimagrumab惊艳ADA：减重100%来自于脂肪
    前沿研究
    治疗72周，Bimagrumab治疗组减重10.8%，但100%来自于脂肪，肌肉增加2.5%；司美格鲁肽治疗组减重15.7%，但只有71.5%来自于脂肪，肌肉损失7.4%；联合治疗组减重22.1%，92.9%来自于脂肪，肌肉只损失2.9%。 代谢相关指标，联合治疗组减去了更多的内脏脂肪，炎症biomarker如hsCRP显著降低，甘油三酯、血液降低幅度更大。 Bimagrumab为一款ActRIIA/B抗体，对ActRIIB的亲和力为1.73pM，对ActRIIA的亲和力为434pM。
    医药笔记
    2025-06-24
  • 安进跌6%：AMG 133减重二期临床数据不及预期
    临床研究
    对于肥胖队列，AMG 133治疗52周减重16.3%-19.9%（按疗效基础），若按治疗政策（TPE）减重12.3%-16.2%。 安全性方面，不同剂量组AMG 133治疗组因为副作用停止治疗的比例为14%、14%、22%、29%，大部分停药原因均为胃肠道副作用，严重副作用比例为5%、5%、6%、14%。 安进AMG 133的减重三期临床正在入组过程中，计划2025年新启动动脉粥样硬化心血管疾病、心衰、阻塞性睡眠呼吸暂停三期临床。
    医药笔记
    2025-06-24
    肥胖 AMG 133 AMG 133减重
  • 小分子GLP-1迎来有力竞争者：德睿智药MDR-001二期临床成功
    临床研究
    2025年6月19日，德睿智药宣布小分子GLP-1受体激动剂MDR-001的2b期临床取得成功，不同剂量组治疗24周减重8.2%-10.3%，绝对减重7.4-9.2kg，安慰剂组为2.4kg（p＜0.00001）。 此外，心脏安全性良好，未观察到心率升高的风险，仅有2例（0.8%）因TEAE终止治疗，远低于同类药物15-50%的终止率。 辉瑞、礼来为小分子GLP-1受体激动剂开发的先驱，引领了整个赛道的发展。
    医药笔记
    2025-06-24