礼来Bimagrumab联合诺和诺德Wegovy减重22.1%,肌肉药市场巨变
2025年6月23日,礼来在ADA年会上公布其增肌药物Bimagrumab联合诺和诺德Wegovy的2b期临床数据。结果显示:联合治疗72周减重22.1%(92.9%来自脂肪),肌肉仅流失2.9%,显著优于Wegovy单药(减重15.7%,肌肉流失7.4%)。Bimagrumab单药减重10.8%且100%来自脂肪,同时增加2.5%肌肉。该药物通过阻断ActRII受体实现精准减脂增肌,礼来2023年以20亿美元收购获得其权益。
生物药大时代
礼来超长效胰岛素efsitora三期临床成功,年减300次注射
礼来开发的超长效胰岛素efsitora在四项三期临床试验(共3000例患者)中均达到非劣效主要终点,可使糖化血红蛋白(A1C)降低0.75%-1.31%,低血糖风险较甘精胰岛素降低40%。该每周注射一次的药物预计2024年底提交上市申请,若获批将与诺和诺德依柯胰岛素竞争,为糖尿病患者每年减少300余次注射。
药事纵横
礼来拟13亿美元收购Verve Therapeutics,布局基因编辑疗法
6月17日,礼来以13亿美元收购基因编辑公司Verve Therapeutics,包括10亿美元预付款和3亿美元里程碑付款。Verve股价盘后暴涨75%,市值达5.59亿美元。其PCSK9基因编辑疗法VERVE-102 1b期数据积极,计划2025年启动2期临床。礼来凭借糖尿病/肥胖药物(预计年销302亿美元)的资金优势,持续加码创新疗法收购。
细胞基因治疗前沿
最强GLP-1/GIP, 替尔泊肽即将在中国获批
据药融云数据库显示:2022 年 9 月7日,礼来制药/Eli Lilly and Company在中国递交的 Tirzepatide/替尔泊肽注射液2型糖尿病适应症的新药上市申请获NMPA/CDE 受理(受理号:JXHS2200075/6/7/8)。
药融圈
1060美元月,FDA批准替尔泊肽用于减肥
11月8日,Lilly公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该公司的Zepbound™(tirzepatide,替尔泊肽)注射液,这标志着Lilly的tirzepatide正式进入慢性体重管理市场。
生物药大时代