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8大药企竞逐PD-1/VEGF双抗赛道，康方生物领跑上市
全球PD-1/VEGF双抗研发火热，康方生物/Summit的依沃西单抗已获批上市，成为该领域首个商业化产品。三生制药/辉瑞SSGJ-707进入Ⅲ期临床，神州细胞、荣昌生物等6家企业产品处于Ⅱ期阶段，礼新医药/默沙东等合作项目推进至Ⅰ/Ⅱ期。这类双抗通过同时阻断免疫逃逸和血管生成，在肺癌、肝癌等实体瘤中展现协同疗效，有望突破现有治疗瓶颈。生物药大时代 -
从A轮融资到全球授权：三生国健获丹生医药融资后，SSGJ-707双抗12.5亿美金出海辉瑞
2022年丹生医药获4000万美元A轮融资，后三生国健终止A序列优先股交易。2025年三生国健与沈阳三生、辉瑞达成合作，将项目授权，辉瑞获SSGJ-707全球除内地独家权，许可协议有先决条件。药融圈 -
三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707授权辉瑞全球开发，首付款及潜在付款达60.5亿美元！
三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗(SSGJ-707)订立许可协议，辉瑞获全球（不含内地）独家许可权，三生制药保留内地相关权益，并收到12.5亿美元首付款及最高48亿美元潜在付款，还将收取双位数特许权使用费。辉瑞或认购三生制药1亿美元股份。Pharma CMC -
康方生物：全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西III期临床屡获佳绩，未来销售潜力或达530亿美元
4月23日，康方生物宣布其全球首创双抗依沃西单抗注射液在晚期鳞状非小细胞肺癌III期临床研究中取得佳绩，研究结果具有显著获益。当日股价涨超13%，创历史新高。该药是康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗，于2024年5月获批上市，公司还有多款新药在研或销售。生物药大时代 -
康方生物依沃西：全球首创PD-1/VEGF双抗，III期临床力压帕博利珠单抗！
2024年9月8日，康方生物发布其PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西在肺癌治疗中的显著优于帕博利珠单抗的III期临床研究数据，股价上涨14%。依沃西成为全球首个单药头对头研究中疗效更优的药物，为晚期非小细胞肺癌患者提供新治疗选择。生物药大时代
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