• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR1900022521】探索非小细胞肺癌时空异质的非干预性临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900022521

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-04-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    非小细胞肺癌

    试验通俗题目

    探索非小细胞肺癌时空异质的非干预性临床研究

    试验专业题目

    探索非小细胞肺癌时空异质的非干预性临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究将以接受手术切除的非小细胞肺癌患者为研究对象，旨在通过比较同一病灶内部、原发灶和转移灶之间、以及组织与血浆样本之间基因组变异的空间异质性，进一步结合血浆ctDNA动态监测肿瘤基因组变异的时间异质性。最后，结合大数据进行肿瘤进化建模，并结合预后、耐药等临床信息尝试建立肺癌进化模式。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    N/A

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    130

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-04-01

    试验终止时间

    2019-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-80岁； 2.经过病理证实的初治、可手术I-IIIA期非小细胞肺癌患者； 3.患者随访信息较为齐全，且整个受试过程能够获得血浆和外周血样本，以及手术切组织的石蜡和（或）新鲜组织样本； 4.能获取原发灶或转移灶（淋巴结或孤立性转移灶等）多个部位病灶患者优先入组； 5.受试者阅读并充分理解患者须知，签署知情同意书。；

    排除标准

    1.无法获取组织及血液样本的患者，血液样本应至少包括术前（d0）及术后d7两个时间点； 2.目前酗酒或药物滥用患者； 3.妊娠（用药前妊娠检测阳性）或正在哺乳的女性； 4.具有临床意义的活动性感染或任何形式的急性疾病； 5.患者有其他肿瘤病史或入组前曾接受过抗肿瘤治疗； 6.估计患者参加本临床研究的依从性不足； 7.既往4周内接受过其它药物临床试验治疗。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    江苏省肿瘤医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯