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【ChiCTR2500097899】实施科学视角下社区乳腺癌高危人群筛查实施促进方案的构建及初步应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500097899

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

实施科学视角下社区乳腺癌高危人群筛查实施促进方案的构建及初步应用

试验专业题目

实施科学视角下社区乳腺癌高危人群筛查实施促进方案的构建及初步应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.从多层次角度出发探索社区乳腺癌高危人群筛查工作实施的障碍和促进因素，并提取重要且可控的因素； 2.结合筛查实施现实情境，根据纳入的实施障碍和促进因素构建出全面可行的实施促进方案； 3.通过方案的初步应用，验证方案的科学性、可行性和有效性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

以社区为单位开展阶梯设计整群对照研究，采用随机数表法进行抽样。

盲法

无

试验项目经费来源

江苏省肿瘤医院和南京医科大学

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

社区乳腺癌高危居民纳入标准为（1）经“国家癌症中心”小程序中《癌症风险因素评估问卷》评定为乳腺癌高风险个体者；（2）自愿参与本研究并签订知情同意书。 社区卫生服务中心乳腺癌筛查组织人员和定点筛查医院乳腺癌筛查服务提供人员的纳入标准为（1）是社区卫生服务中心或医院的正式员工；（2）工作时长＞＝1年，且近3个月无离职意向；（3）参与社区癌症高危人群筛查工作，且参与时长＞＝6个月；（4）自愿参与本研究并签订知情同意书。；

排除标准

社区乳腺癌高危居民排除标准为（1）存在听力障碍或表达沟通障碍者；（2）存在神经系统疾病者；（3）存在严重躯体疾病者；（4）已被确诊为乳腺癌者。 社区卫生服务中心乳腺癌筛查组织人员和定点筛查医院乳腺癌筛查服务提供人员的纳入标准为排除标准为近1个月因身体原因或其他原因休假者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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