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    【ChiCTR2500099355】苯磺酸瑞马唑仑与丙泊酚用于无痛支气管镜诊疗患者镇静不良事件发生率的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099355

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    需要进行无痛支气管镜诊疗的疾病

    试验通俗题目

    苯磺酸瑞马唑仑与丙泊酚用于无痛支气管镜诊疗患者镇静不良事件发生率的影响

    试验专业题目

    苯磺酸瑞马唑仑与丙泊酚用于无痛支气管镜诊疗患者镇静不良事件发生率的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    400000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟比较丙泊酚和苯磺酸瑞马唑仑在无痛支气管镜诊疗中镇静不良事件的发生率，为患者提供更加个性化和优化的治疗方案，还可能为未来的临床指南和专家共识提供科学依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表法

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    53

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-30

    试验终止时间

    2025-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、择期在我院行无痛纤支镜诊疗的患者； 2、年龄＞18岁，男女不限； 3、患者自愿签署书面知情同意书； 4、美国麻醉医师协会分级I—III级。；

    排除标准

    1、已知对预计使用的各类药物成分过敏及各类药物禁用的患者；

    2、长期使用苯二氮类药物的患者； 3、严重肾功能障碍（需要肾脏替代治疗）的患者； 4、正在参加任何干预性临床试验的患者； 5、听力、智力、交流、认知障碍者； 6、任何原因不能配合研究或研究者认为不适合参加本研究的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市公共卫生医疗救治中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    400000

    联系人通讯地址

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