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    【ChiCTR2500097325】非心脏手术老年冠心病患者术后谵妄风险预测模型的建立及验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097325

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后谵妄

    试验通俗题目

    非心脏手术老年冠心病患者术后谵妄风险预测模型的建立及验证

    试验专业题目

    非心脏手术老年冠心病患者术后谵妄风险预测模型的建立及验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    266071

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过筛选非心脏手术老年冠心病患者POD的危险因素，为老年冠心病患者建立非心脏术后的谵妄预测模型并验证，对高危患者进行术前早期预警。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1800;200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-03-01

    试验终止时间

    2025-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期行非心脏手术全麻患者；2.年龄>=65岁；3.ASA分级I-IV；4.术前认知状态良好且无语言交流障碍；5.受教育程度可完成术前认知功能测试。；

    排除标准

    1. 术前简易智力状态检查量表（MMSE）评分＜23分；2. 急诊手术或一个月内行心血管手术等大手术；3. 中枢神经系统感染、头部创伤、癫痫、多发性硬化等其他主要神经系统疾病；4. 未能控制的心脑血管疾病、严重肝肾功能差、出血性疾病；5. 重要脏器功能衰竭、精神或意识障碍；6. 吸毒、滥用精神药物以及长期使用类固醇、激素类药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    青岛市市立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    266071

    联系人通讯地址

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