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【ChiCTR2500098118】基于血流动力学分型探讨产后硬膜外镇痛控制妊娠高血压疾病产妇住院产后高血压的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2500098118

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠高血压

试验通俗题目

基于血流动力学分型探讨产后硬膜外镇痛控制妊娠高血压疾病产妇住院产后高血压的作用

试验专业题目

基于血流动力学分型探讨产后硬膜外镇痛控制妊娠高血压疾病产妇住院产后高血压的作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价EA在TVR升高型的HDP产妇产后血压管理中的临床效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用区组随机化的方法，将研究对象分为对照组和延长组。

盲法

无，不设置

试验项目经费来源

不适用

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-20

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，孕周≥37周，活胎，计划经阴道分娩，入院诊断为“妊娠高血压”或“子痫前期”，自愿接受EA分娩镇痛。；

排除标准

慢性高血压；慢性肾病；先天性心脏疾病；严重并发症（心功能不全、肺动脉高压、HELLP综合征等）；产前TVR正常；急产；硬膜外阻滞不全或爆发痛；中转剖宫产；产后出血（产后24 h内出血大于500ml）；产后镇痛效果不满意；孕产妇严重并发症或转入MICU；产后住院时间＜2天或产后住院时间＞5 天。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省妇幼保健院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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