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    【ChiCTR2200064557】六味安神胶囊治疗围绝经期失眠临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200064557

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-10-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    围绝经期失眠

    试验通俗题目

    六味安神胶囊治疗围绝经期失眠临床试验

    试验专业题目

    六味安神胶囊治疗围绝经期失眠临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    430065

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察六味安神胶囊治疗围绝经期失眠的有效性和安全性，并探析六味安神胶囊治疗围绝经期失眠的潜在机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由第三方人员采用SPSS软件生成随机数字序列。

    盲法

    采用双盲试验设计。

    试验项目经费来源

    六味安神胶囊作用机理及临床疗效评价研究

    试验范围

    /

    目标入组人数

    36

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-31

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 符合围绝经期综合征的西医诊断标准； 2. 符合失眠的西医诊断标准、不寐（阴虚火旺夹痰证）的中医辨证标准； 3. 女性，40-60岁； 4. 能理解量表内容并积极配合治疗。匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）≥7分； 5. 签署知情同意书。；

    排除标准

    1. 尚未得到有效控制或者严重的疾病（临床医生判断），如各种原因引起的持续疼痛、恶性肿瘤、心脑血管疾病（高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑梗死、脑外伤、帕金森、痴呆、癫痫等）、内分泌疾病（糖尿病、甲亢、甲减等）、神经肌肉疾病和消化道疾病（胃食管返流等）等导致的失眠患者； 2. 中、重度焦虑和抑郁的患者，精神病患者（汉密尔顿抑郁量表-24项评分≥20分，汉密尔顿焦虑量表≥14分）； 3. 怀孕及哺乳期患者； 4. 参与其他临床观察者； 5. 正在接受激素替代治疗的患者； 6. 其他原因研究者认为不适宜参加临床试验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖北中医药大学

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430065

    联系人通讯地址

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