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    【ChiCTR2300071602】低剂量氢氧混合物吸入对急性缺血性脑血管病的治疗效果研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300071602

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-05-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑血管病

    试验通俗题目

    低剂量氢氧混合物吸入对急性缺血性脑血管病的治疗效果研究

    试验专业题目

    低剂量氢氧混合物吸入对急性缺血性脑血管病的治疗效果研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在明确低剂量氢氧混合物对急性脑梗死的治疗作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    由试验者运用SPSS 23.0软件，采用随机数字表法生成随机方案

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    23;8

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-05-20

    试验终止时间

    2025-05-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18岁； 2.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2022》诊断标准，并经头部影像学证实具有责任缺血灶； 3.临床资料完整。；

    排除标准

    1.近3个月内服用过叶酸、B族维生素、氨甲蝶呤或抗癫痫药物等影响同型半胱氨酸代谢的药物； 2.具有冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜疾病、心房颤动、先天性心脏疾病等心脏疾病史； 3.存在血液系统、内分泌系统疾病，恶性肿瘤，严重的肝、肾等器质性疾病； 4.既往有自身免疫性疾病，或长期服用激素、免疫抑制药物。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    大连大学附属新华医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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