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    【ChiCTR2500098431】慢性术后疼痛的危险因素模型构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098431

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性术后疼痛

    试验通俗题目

    慢性术后疼痛的危险因素模型构建

    试验专业题目

    慢性术后疼痛的危险因素模型构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是通过前瞻性观察性队列研究，探索慢性术后疼痛的危险因素，并构建一套预测慢性术后疼痛发生的风险模型。通过识别和量化术前、术中、术后各类因素对慢性疼痛的影响，为临床提供早期预测工具，以便在手术前后实施个性化的疼痛管理策略，减少慢性疼痛的发生。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    1314

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-20

    试验终止时间

    2027-10-20

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.计划接受外科手术的成年患者； 2.能够接受术后至少12个月的疼痛管理随访； 3.同意参与术前焦虑抑郁量表检测和术后疼痛评分随访； 4.年龄18-70岁； 5.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 6.自愿签署知情同意书；；

    排除标准

    1.术前已存在慢性疼痛症状或正在接受慢性疼痛治疗的患者； 2.有静脉注射药物或阿片类药物滥用史； 3.有严重心理或精神疾病，可能无法遵守研究要求或影响疼痛评估的患者； 4.孕期、哺乳期女性或妊娠的患者； 5.手术方式改变者； 6.术后转入重症监护室者; 7.基线资料不全; 8.交流障碍者语言不通严重视觉或听觉障碍。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河南省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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