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    【ChiCTR2400086058】小脑tDCS治疗缺血性脑卒中的脑网络机制及其潜在获益人群筛选

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086058

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-06-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性卒中

    试验通俗题目

    小脑tDCS治疗缺血性脑卒中的脑网络机制及其潜在获益人群筛选

    试验专业题目

    小脑tDCS治疗缺血性脑卒中的脑网络机制及其潜在获益人群筛选

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    530000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    ①评估小脑tDCS对缺血性脑卒中运动功能的影响；②探讨小脑tDCS对缺血性脑卒中的脑网络重塑的神经机制，寻找预测小脑tDCS治疗反应的生物标志物。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    简单随机。通过http://www.randomizer.org/网站，设置2组（小脑tDCS组和伪小脑tDCS组），将数字1~26随机分配到2组中，参与实验的受试者根据参与顺序编号，进入小脑tDCS组和伪小脑tDCS组。

    盲法

    实施干预措施后对受试者、结局评估者、数据分析者设盲。

    试验项目经费来源

    广西壮族自治区自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    13

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2027-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄18～75周岁；②首次发病的缺血性脑卒中患者；③发病时间在1-4周内；④美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分5-15分，存在运动功能障碍的患者。；

    排除标准

    ①病情不稳定；②有颅脑外伤、帕金森病及癫痫等其他神经系统疾病；③严重的语言障碍影响交流；④心理障碍不能配合治疗；⑤ 认知障碍(MMSE< 24)；⑥存在电刺激和磁共振扫描禁忌症患者；⑦怀疑或确有酒精、药物滥用病史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南宁市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    530000

    联系人通讯地址

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