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    【ChiCTR2000031101】右美托咪定对行单肺通气下肺叶切除术患者术中氧合的影响及机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000031101

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2020-03-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    右美托咪定对行单肺通气下肺叶切除术患者术中氧合的影响及机制研究

    试验专业题目

    右美托咪定对行单肺通气下肺叶切除术患者术中氧合的影响及机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察并比较预给右美托咪定托咪定是否可以改善单肺通气患者术中氧合并减轻氧化应激反应及缺血再灌注损伤

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    简单随机法

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    江苏省六大人才高峰项目 (2015-WSW-020)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-04-01

    试验终止时间

    2020-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    我院2020.04-2020.12， 拟择期行右侧肺叶切除术的患者， ASAⅠ-Ⅱ级， 年龄18-65岁，BMI:18.5-28kg/m2， 术前无呼吸功能障碍及心脑血管基础疾病患者。；

    排除标准

    对研究药物过敏、严重心肺疾病、心肌梗死、心律失常、心动过缓(心率(HR) < 45次/分钟), 房室传导阻滞,高血压患者与α- 2受体激动剂治疗, 严重的神经精神疾病, 肾脏功能障碍(血清肌酐超过1.5 mg / dl), 肝功能障碍, 长期饮酒,阿片类药物,或镇静催眠药物成瘾和依赖史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学附属第一临床医学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
    右美托咪定的相关内容
    药品研发
    • 全球药物研发17条
    • 中国药品审评210条
    • 全球临床试验1498条
    • 中国临床试验1357条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
    • 美国FDA批准药品60条
    • 中国药品批文60条
    • 美国NDC目录90条
    • 欧盟集中审批药品1条
    • 欧盟互认程序药品19条
    • 日本药品5条
    • 英国药品13条
    • 法国药品14条
    • 中国香港药品11条
    • 中国台湾药品7条
    市场信息
    • 药品招投标6684条
    • 药品集中采购2条
    • 跨国药企销售数据1条
    • 企业公告22条
    • 药品广告34条
    一致性评价
    • 一致性评价54条
    • 仿制药参比制剂目录18条
    • 美国橙皮书59条
    • 中国上市药物目录50条
    生产检验
    • 马丁代尔药物大典1条
    • 境内外生产药品备案信息120条
    合理用药
    • 药品说明书24条
    • 药物ATC编码1条
    • 医保目录15条
    • 医保药品分类和代码134条
    • 辅助用药重点监控目录3条
    • 药品商品名查询3条
    原料药
    • 原料药、辅料、包材登记信息32条
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