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【ChiCTR2500099588】基于非靶向代谢组学的青少年社交焦虑障碍机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099588

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社交焦虑障碍

试验通俗题目

基于非靶向代谢组学的青少年社交焦虑障碍机制研究

试验专业题目

基于非靶向代谢组学的青少年社交焦虑障碍机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过非靶向代谢组学分析技术对青少年SAD患者的血清、尿液及粪便进行分析，来寻找SAD相关的差异代谢物和特异代谢途径，揭示其发病机制，进而为SAD的诊断及治疗提供理论基础。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-28

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

SAD组纳入标准： （1）符合《精神障碍诊断与统计手册（DSM-5）》中社交焦虑障碍的诊断标准； （2）中国汉族，年龄12-18岁，性别不限，右利手； （3）接受中国教育6年或以上； （4）患者及其监护人均签署知情同意书。 健康对照组入选标准： （1）中国汉族，年龄12-18岁，性别不限，右利手； （2）接受教育6年或以上； （3）被试及其监护人均签署知情同意书。；

排除标准

SAD组排除标准： （1）当前或既往有焦虑障碍史； （2）患有严重躯体疾病和神经疾病史； （3）当前或既往有其他精神障碍史； （4）有严重的肝肾功能损害者； （5）患有内分泌疾病、代谢性疾病（如糖尿病、甲状腺功能亢进等）； （6）既往脑外伤史伴有意识障碍超过30分钟； （7）既往有酒精等精神活性物质依赖史，尼古丁、咖啡、社交性饮酒除外； （8）不能完成样本采集和相关检查者。 健康对照组排除标准： （1）既往或现有任何符合 DSM-5 诊断标准的精神疾病史和精神疾病家族史； （2）合并严重躯体疾病和肝肾功能损害； （3）有先天性遗传性代谢性疾病； （4）不能配合样本采集或相关检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西医科大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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