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    【ChiCTR2500104609】原发性肝癌患者生存期的危险性及贝叶斯网络模型分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104609

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝癌

    试验通俗题目

    原发性肝癌患者生存期的危险性及贝叶斯网络模型分析

    试验专业题目

    原发性肝癌患者生存期的危险性及贝叶斯网络模型分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨影响PHC患者30月生存期的危险因素及因素间复杂的网络关系。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    196;167

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-24

    试验终止时间

    2027-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.入选标准 1）参照原发性肝癌诊疗指南（2019年版）[1]中标准确诊肝癌； 2）年龄>=18岁； 3）选取常见单种病因乙型肝炎病毒（HepatitisBVirus，HBV）相关或丙型肝炎病毒（HepatitisCVirus，HCV）相关或酒精病因； 4）可提供相关的临床数据。；

    排除标准

    1）继发性肝癌；2）HBV和HCV合并感染或涉及其他肝炎病毒的多重感染； 3）其他病因引起的PHC，包括自身免疫性肝炎、饮用水污染、黄曲霉毒素中毒、遗传代谢紊乱、血吸虫病和非酒精性脂肪肝等； 4）孕妇和哺乳期妇女； 5）心血管疾病、呼吸系统疾病或其他严重基础疾病等危及生命的患者； 6）影响肝脏以外器官或系统的肿瘤。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山西医科大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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