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      【ChiCTR2400083779】活血通络起痿汤治疗糖尿病性勃起功能障碍的临床研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400083779

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-04-30

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      糖尿病性勃起功能障碍

      试验通俗题目

      活血通络起痿汤治疗糖尿病性勃起功能障碍的临床研究

      试验专业题目

      活血通络起痿汤治疗糖尿病性勃起功能障碍的临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      ①明确活血通络起痿汤联合小剂量他达拉非治疗糖尿病性勃起功能障碍的临床有效性及安全性； ②为活血通络起痿汤的临床推广应用提供科学依据。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      由第三方统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机方案

      盲法

      单盲，对评估者隐藏分组

      试验项目经费来源

      首都卫生发展科研专项

      试验范围

      /

      目标入组人数

      81

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-01-02

      试验终止时间

      2026-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.符合糖尿病和勃起功能障碍的西医诊断标准者，且勃起功能障碍诊断在糖尿病之后；

      排除标准

      1.合并严重心血管疾病、脑血管疾病，肝肾功能不全、造血系统疾病，神经病患者；

      2.合并尿道炎、急性前列腺炎、泌尿系结石等疾病； 3.盆腔手术史或6个月内有进行手术者；

      4.长期服用利尿药、降压药、镇静药、抗抑郁药、激素类及相关药物者；；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      北京妇产医院、首都医科大学附属北京妇产医院、北京妇幼保健院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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