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    【ChiCTR2400093653】颅内动脉粥样硬化性狭窄对认知功能影响的队列研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093653

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    颅内动脉粥样硬化性狭窄；认知障碍

    试验通俗题目

    颅内动脉粥样硬化性狭窄对认知功能影响的队列研究

    试验专业题目

    颅内动脉粥样硬化性狭窄对认知功能影响的队列研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    建立一个前瞻性ICAS队列，通过多模态MR、CT等检查、纵向神经心理评估、近红外脑功能成像、脑电图、TCD等多重手段，评估症状性ICAS对患者认知功能的影响；以及观察血管内治疗与药物治疗对于症状性ICAS患者认知功能的影响，为ICAS人群提供精准诊治策略。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-10

    试验终止时间

    2027-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18-85岁 2.经MRA或CTA证实的前循环颅内动脉粥样硬化性狭窄(＞50%或闭塞)； 3.卒中或TIA发作； 4.mRS评分<=1分；；

    排除标准

    1.颅外颈部血管狭窄＞50%； 2.临床确诊的非粥样硬化病因相关的颅内动脉狭窄，如夹层、血管炎、烟雾病、栓塞、免疫系统疾病等； 3.临床确诊的其他卒中病因亚型，如脑出血、蛛网膜下腔出血、心源性栓塞等； 4.临床确诊的神经系统变性疾病，如阿尔茨海默病、路易体痴呆、额颞叶变性、帕金森病等； 5.其他合并的可能会影响终点事件判断和随访的病史，如脑外伤史、多发性硬化、脑炎、肿瘤、中毒、梅毒以及严重心、肺、肝、肾、内分泌疾病病史； 6.拒绝签署知情同意书；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市江津区中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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