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【ChiCTR2500101901】原MEWS与改良后专科MEWS在胸腔镜下肺切除术后患者中的随机对照实验

基本信息
登记号

ChiCTR2500101901

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜下肺切除术

试验通俗题目

原MEWS与改良后专科MEWS在胸腔镜下肺切除术后患者中的随机对照实验

试验专业题目

专科MEWS在胸腔镜下肺切除术后患者中的构建及应用

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究通过将MEWS及改良后的专科MEWS应用于胸腔镜下肺切除术后患者中，采用对照研究的方法，评价两者的临床应用效果，比较两者在临床的适用性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用 SPSS 22.0软件完成随机分组，先将120名研究对象从1～120编号，在软件中生成120个随机数字，对随机数字进行排序，按排序的序号由小到大均分成干预组和对照组各60例

盲法

对患者设盲

试验项目经费来源

申报福州市护理学会科研项目支持

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

①胸腔镜下行肺切除术患者 ②无手术禁忌症 ③患者或家属知情并签订知情同意书；

排除标准

①不愿配合研究者 ②存在语言沟通能力障碍者 ③术后住院时间不超过24h者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省福州结核病防治院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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