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【ChiCTR2500102504】基于呼吸专科护理门诊的慢阻肺患者吸入用药管理方案的构建与实施

基本信息
登记号

ChiCTR2500102504

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于呼吸专科护理门诊的慢阻肺患者吸入用药管理方案的构建与实施

试验专业题目

基于呼吸专科护理门诊的慢阻肺患者吸入用药管理方案的构建与实施

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过本研究，强化门诊慢阻肺患者对吸入用药的认知和信念，培养有效的自我管理能力，提高吸入用药的规范性和依从性，最终改善其健康状况和生活质量，为慢性呼吸疾病管理提供参考。同时优化门诊护理流程，进一步改善护理服务，提高患者满意度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用SPSS 21.0软件完成随机分组，研究者先对96名研究对象从1～96编号，在软件中生成96个随机数字，对随机数字进行排序，按排序的序号由小到大均分成A组和B组各48例。将序号码装入信封内，研究对象入组后随机抽取一个信封，按照信封内的号码作为入组依据。

盲法

无

试验项目经费来源

福建省福州市护理学会

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）COPD的诊断均符合中华医学会呼吸病学分会制定的疾病诊治指南。 （2）使用吸入药物的患者。 （3）患者具有足够的合作能力，能够遵循研究程序和护理指导。 （4）自愿参与本研究者。；

排除标准

（1）患者危重病急性期或其他疾病致不能配合操作及评价效果者。 （2）患者存在严重的认知障碍或精神疾病，无法理解或遵循治疗和研究程序。 （3）语言理解或表达障碍，无法有效沟通或理解研究内容。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建省福州结核病防治院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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