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    【ChiCTR2200056648】脊麻与静脉全麻对宫腔镜子宫内膜切除术患者膨宫液吸收的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056648

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-02-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    宫腔镜手术

    试验通俗题目

    脊麻与静脉全麻对宫腔镜子宫内膜切除术患者膨宫液吸收的影响

    试验专业题目

    脊麻与静脉全麻对宫腔镜子宫内膜切除术患者膨宫液吸收的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.观察各组患者术中膨宫液吸收量及各组患者HCT情况 2.记录各组患者术中补液量和术中术后肺水肿、恶心呕吐并发症情况，以及住院时间。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    126

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-02-03

    试验终止时间

    2022-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄28～60岁； 2.BMI 18.5~24kg/m2； 3.病人无严重肝、肾和心血管疾病，认知功能和意识状态无异常，无糖尿病，无药物或酒精成瘾史。；

    排除标准

    1.凝血功能障碍； 2.脊柱畸形或腰椎穿刺部位感染； 3.Hb < 100g/L； 4.肺部感染； 5.伴有粘膜下子宫肌瘤，子宫脱垂，宫颈或子宫内膜癌前病变。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川省南充市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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