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    【ChiCTR2200061041】请完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061041

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液

    药物类型

    /

    规范名称

    奥布替尼+来那度胺+利妥昔单抗注射液

    首次公示信息日的期

    2022-06-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    初治的套细胞淋巴瘤

    试验通俗题目

    请完善测量指标的填写。该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

    试验专业题目

    奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗用于初治套细胞淋巴瘤患者的前瞻性、多中心、单臂、开放II期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究是一项单臂、多中心、开放性II期临床研究，目的在于评价奥布替尼联合来那度胺、利妥昔单抗（OLR方案）治疗初治套细胞淋巴瘤的疗效及安全性。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    NA

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    申办方提供

    试验范围

    /

    目标入组人数

    5

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2023-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.初治的套细胞淋巴瘤患者； 2.有可测量病灶； 3.有良好的心肝肾功能贮备。；

    排除标准

    1.组织学为多形性或者母细胞性套细胞淋巴瘤； 2.当前伴有淋巴瘤中枢浸润；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球临床试验1条
    • 中国临床试验3条
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