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      【ChiCTR2500097122】全程管理模式视域下肺癌相关性咳嗽患者症状管理方案的构建及应用研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500097122

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-02-12

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      肺癌

      试验通俗题目

      全程管理模式视域下肺癌相关性咳嗽患者症状管理方案的构建及应用研究

      试验专业题目

      全程管理模式视域下肺癌相关性咳嗽症状管理护理干预方案的构建

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究旨在为肺癌相关性咳嗽患者构建一套全周期健康管理模式的护理干预方案，以缓解患者咳嗽症状，提高其运动自我效能和生活质量。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      为了确保对照组和干预组在混杂因素方面保持平衡，使用计算机软件Research Randomizer（http://www.rando-mizer.org/）生成1组随机数字序列，该序列由未参与参与者招募的研究助理操作。

      盲法

      本研究无法对研究对象及干预者(研究者本人)采用盲法，故在效果评价时采用盲法评价，即资料收集者不参加研究对象的干预过程，也不了解研究对象的具体分组。

      试验项目经费来源

      2024年福建省肿瘤医院院内护理科研项目

      试验范围

      /

      目标入组人数

      80;20;100

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2025-02-20

      试验终止时间

      2025-07-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      （1）经病理组织学或细胞学证实为Ⅲb 期或Ⅳ期 肺癌患者; （2）年龄 18 ～ 80 岁; （3）心、肝、肾功能基本正常; （4）咳嗽症状持续2周以上; （5）自愿参加临床研究，签署知情同意书。；

      排除标准

      (1) 预期生存期小于3个月; (2) 因气管、支气管肺部感染，支气管异物，肺结核，胃食管反流等因素引起的咳嗽; (3)妊娠或哺乳期妇女，或准备妊娠的妇女；(4) 患有不易控制的精神病史者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      福建省肿瘤医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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