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    【ChiCTR2000029667】纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的价值研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000029667

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    纳布啡+盐酸右美托咪定

    药物类型

    /

    规范名称

    纳布啡+盐酸右美托咪定

    首次公示信息日的期

    2020-02-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺部疾病

    试验通俗题目

    纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的价值研究

    试验专业题目

    纳布啡联合右美托咪定用于无痛超声支气管镜检查的价值研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    312000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价纳布啡联合右美托咪定在无痛支气管镜检查中的应用价值。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    沈琴同志负责通过随机数字表取50个随机数字，按顺序编号，奇数入观察组，偶数入对照组。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    财政资金和单位配套

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-03-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）ASAΙ～Ⅲ级同意参加本试验并签署书面知情同意书； （2）年龄18～65岁，无长期使用强阿片药物的用药史； （3）无神经肌肉系统疾病、无严重肝肾疾病、无心血管疾病（严重心动过缓）、无心功能障碍、无支气管哮喘疾病史及术前高碳酸血症； （4）身体质量指数(Body Mass Index，BMI)18～27。；

    排除标准

    （1）对本研究所用药物如纳布啡、右美托咪定、舒芬太尼及其成分等存在一定过敏反应的患者； （2）呼吸系统急性感染； （3）有鼾症、头颈活动受限及颈部手术史等可疑困难气道； （4）正在参加其它临床试验者； （5）存在慢性疼痛、神经或精神疾病、长期服用镇静药和止痛药物、长期服用抗精神病类药物的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    绍兴文理学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    312000

    联系人通讯地址
    纳布啡+盐酸右美托咪定的相关内容
    药品研发
    • 中国临床试验5条
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