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    【ChiCTR2500102623】阿芬太尼在高原地区无痛人工流产术中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102623

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    孕早期拟行人工流产

    试验通俗题目

    阿芬太尼在高原地区无痛人工流产术中的应用

    试验专业题目

    阿芬太尼在高原地区无痛人工流产术中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟探讨高海拔地区联合丙泊酚时，阿芬太尼抑制无痛人流术中患者体动反应的半数有效量（median effective dose, ED50）及95%有效量（95% effective dose, ED95）

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    28

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2025-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.择期行无痛人流术的患者； 2.年龄20~40岁； 3.BMI 18~25 kg/m2； 4.ASA分级Ⅰ、Ⅱ级；；

    排除标准

    1.有严重心、肺、脑、肝、肾疾病史； 2.对所用麻醉药物丙泊酚或阿芬太尼有过敏史； 3.长期服用镇痛药物史； 4.呼吸睡眠暂停综合征、困难气道者； 5.近一周有急性呼吸道感染史； 6.各种原因致认知功能障碍，无法言语交流配合者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山南市妇幼保健院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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