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    【ChiCTR1900022900】可溶性CD14亚型在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险、病情分层和预测预后中的作用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900022900

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性阻塞性肺疾病

    试验通俗题目

    可溶性CD14亚型在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险、病情分层和预测预后中的作用

    试验专业题目

    可溶性CD14 亚型在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险、病情分层和预 测预后中的作用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    450052

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项目通过检测不同分期、不同病情和不同预后慢性阻塞性肺疾病患者的血清、肺泡灌洗液中sCD14-ST水平变化，以阐明sCD14-ST在评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险、病情分层及预测预后方面的作用，以期找到能早期有效评估AECOPD风险、病情及预后的新型生物标记物。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    N/A

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    河南省医学科技攻关计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-06-15

    试验终止时间

    2020-05-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    COPD 稳定期、COPD 急性加重期均按照 2017年 GOLD《慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略》诊断标准执行。COPD 急性加重合并肺炎患者入组，需同时按照 2017年 GOLD 《慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略》和2016年《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南》诊断标准执行。；

    排除标准

    (1)合并其他急性、慢性呼吸系统疾病引起肺功能损害，如支气管扩张、肺癌、支气管哮喘、肺结核、弥漫性肺间质纤维化等。（2）存在呼吸系统以外的其他部位的感染。（3）不能合作或患有精神异常者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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