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    【ChiCTR2500099842】眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099842

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    幻眼痛

    试验通俗题目

    眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

    试验专业题目

    眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是评估眼球摘除患者幻眼痛(PEP)的患病率、特征危险因素、社会和心理后果以及相关的生存质量，进一步探寻幻眼痛的原因，解决患者心理和身体问题，提高患者的生存质量。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    46

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-01

    试验终止时间

    2026-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入标准: 1.自愿受试并签署知情同意书; 2.年龄18岁以上; 3.因外伤或眼病等摘除单眼; 4.意识清楚、智力正常；

    排除标准

    排除标准: 1.拒绝签署知情同意书参加试验; 2.患有其他严重影响视功能的眼病，诸如白内障、青光眼、各类眼底病变等 3.合并各种严重的面部畸形; 4.合并各类严重的全身疾病，诸如心脑疾病和精神病等；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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