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    【ChiCTR2200065300】收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节后囊间隙阻滞应用于全膝关节置换术后镇痛

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200065300

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-11-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    膝骨关节炎

    试验通俗题目

    收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节后囊间隙阻滞应用于全膝关节置换术后镇痛

    试验专业题目

    收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节后囊间隙阻滞应用于全膝关节置换术后镇痛：一项单中心、随机对照试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的主要目的是为了探讨超声引导下收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节后囊间隙阻滞对全膝关节置换术后慢性疼痛发生率的影响，次要目的是探讨其对TKA后急性疼痛的控制情况、术后膝关节功能及阿片类药物消耗的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由统计中心根据电脑生成的随机数字分组

    盲法

    主麻医师、外科医生、患者、护士和数据收集者对小组分配不知情。

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-01

    试验终止时间

    2023-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ASA 分级 I~III 级；年龄18-80岁；BMI 18～30kg/m2；择期行首次单侧全膝关节置换术；意识清楚、沟通良好、具备独自完成量表自评能力。；

    排除标准

    术前合并严重心、脑、肺、肾疾病的患者；有风湿、类风湿关节炎史；对研究中涉及的药物过敏；合并其他慢性痛疾病的病史；受试点皮肤有破溃和感染；术前vas评分大于等于4分、术前焦虑抑郁状态、术前疼痛灾难化状态。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    川北医学院附属医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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