• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2400090945】乳酸/白蛋白比值与 ECMO 支持下重症患者的预后相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090945

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    需要使用ECMO的患者均可以纳入本研究。通常包括 一、心脏相关疾病： 1. 心源性休克；2. 急性心肌梗死；3. 心脏手术后的并发症；4. 心脏骤停。 二、呼吸系统相关疾病： 1. ARDS；2. 肺炎；3. 严重哮喘发作；4. 吸入性损伤。 三、感染和休克 1. 脓毒症；感染性心内膜炎。 四、其他 1. 创伤性损伤；2. 中度；3. 心肺复苏后综合征。

    试验通俗题目

    乳酸/白蛋白比值与 ECMO 支持下重症患者的预后相关性研究

    试验专业题目

    乳酸/白蛋白比值与 ECMO 支持下重症患者的预后相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    乳酸/白蛋白(L/A)比值对危重症患者的预后有预测作用。然而，L/A比值在预测危重ECMO 支持下患者预后中的作用尚不清楚。因此，我们进行了一项前瞻性研究来证明乳酸/白蛋白(L/A)比值对危重症ECMO 支持患者预后的预测作用。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    深圳汉诺医疗科技股份有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-10

    试验终止时间

    2026-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）同意行ECMO支持治疗（接受V-V ECMO、V-A ECMO、V-A-V ECMO）的患者； 2）签署知情同意书； 3）年龄≥18岁；；

    排除标准

    1）正在或10天前参与其他的临床试验； 2）ECMO支持时间小于24小时； 3）患者家属要求撤ECMO；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）的其他临床试验

    更多

    暨南大学附属第一医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品