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    【ChiCTR2300070446】视频辅助的超声引导穿刺装置的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300070446

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-04-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    N/A

    试验通俗题目

    视频辅助的超声引导穿刺装置的临床研究

    试验专业题目

    视频辅助的超声引导穿刺装置的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨视频辅助超声引导穿刺的可行性，并与经典超声引导穿刺方法比较其优劣。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    主要研究者通过随机数字表法对研究对象进行随机

    盲法

    对观察者及病人设盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    45;39;15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-04-13

    试验终止时间

    2024-04-13

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.桡动脉组： (1) ASA分级I～III级，18岁≤年龄＜85岁，性别不限； (2) 接受择期手术，需要连续动脉压监测。 2.臂丛神经阻滞组： (1) ASA分级I～III级，18岁≤年龄＜85岁，性别不限； (2) 接受择期手术，需要接受肌间沟入路臂丛神经阻滞麻醉。；

    排除标准

    1.桡动脉穿刺组： (1) Allen实验阳性、急诊手术和手/腕部手术患者、出血性休克、因其他疾病导致的交替脉、水冲脉、奇脉，穿刺部位感染，凝血功能障碍或雷诺氏病； (2) 在试验开始前的1个月内接受过动脉穿刺的患者。 2.臂丛神经阻滞组：凝血功能障碍、急诊手术、出血性休克患者和穿刺部位感染。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州中医药大学第二附属医院，广东省中医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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