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    【ChiCTR2500103974】XEN凝胶引流管植入术治疗青光眼的安全性及有效性评估

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103974

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    青光眼

    试验通俗题目

    XEN凝胶引流管植入术治疗青光眼的安全性及有效性评估

    试验专业题目

    XEN凝胶引流管植入术治疗青光眼的安全性及有效性评估

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过对接受XEN凝胶引流管植入术的青光眼患者的术前数据及术后长期随访数据分析，评价XEN凝胶引流管植入术的安全性及有效性。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    21

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-13

    试验终止时间

    2025-08-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.既往诊断为青光眼，药物控制效果不佳，需要行青光眼 XEN 凝胶引流管植入术; 2.术前进行眼压测量（Goldmann 压平式眼压计，瑞士 Haag-Streit 公司）所有手术均由同一术者完成.；

    排除标准

    无；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津医科大学眼科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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