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    【ChiCTR2200064860】艾司氯胺酮对剖宫产产妇产后抑郁的防治

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200064860

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-10-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    产后抑郁症

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮对剖宫产产妇产后抑郁的防治

    试验专业题目

    艾司氯胺酮对剖宫产产妇产后抑郁的防治

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710010

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟针对剖宫产术产妇进行不同药物的镇痛，分为5组，通过术前、术中、术后的生命体征、不良反应记录及量 表评估来判断对产后抑郁的降低，为产后抑郁甚至是抑郁症患者提供新的治疗方案。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    由电脑生成随机数表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    省科技厅+自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-04-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄20-50岁； 2.ASAI-II级； 3.妊娠＞28周： 4.要求接受术后镇痛治疗； 5.在本院行剖宫产分娩术； 6.同意参加本研究并签署协议。；

    排除标准

    1.伴有严重心脑血管疾病、严重肝肾功能异常等重要脏器功能衰竭者； 2.阿片类、镇静催眠类、精神类药品过敏或有该类药物滥用史： 3.沟通障碍或神智障碍者； 4.研究者认为不适合此项临床研究者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西安国际医学中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710010

    联系人通讯地址

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