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    【ChiCTR2500100975】奥赛利定对比舒芬太尼对依托咪酯导致的肌震颤的预防效果

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500100975

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肌震颤

    试验通俗题目

    奥赛利定对比舒芬太尼对依托咪酯导致的肌震颤的预防效果

    试验专业题目

    奥赛利定对比舒芬太尼对依托咪酯导致的肌震颤的预防效果

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    验证奥赛利定是否能预防依托咪酯导致的肌震颤，同时与阿片类代表药物舒芬太尼的预防效能对比

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    研究管理员采用计算机生成的随机数字表将纳入的患者按1:1：1的比例随机分为3组

    盲法

    研究者及患者双盲

    试验项目经费来源

    麻醉科自备药品

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-17

    试验终止时间

    2025-12-17

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄18~60岁，ASAI-II级， 2.BMI在正常范围内， 3.择期行全身麻醉。；

    排除标准

    神经心理疾病的患者；肾上腺皮质功能障碍；心力衰竭；肾、肺、肝或内分泌疾病；对依托咪酯及其他研究药物过敏、滥用史；手术当日已服用镇静、镇痛药物的患者认知障碍；神经肌肉疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属第三医院（捷尔医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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