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    【ChiCTR2100052108】乳腺癌患者家庭韧性干预方案初步构建

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100052108

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-10-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    乳腺癌

    试验通俗题目

    乳腺癌患者家庭韧性干预方案初步构建

    试验专业题目

    乳腺癌患者家庭韧性干预方案初步构建

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    230601

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以乳腺癌家庭韧性过程模型及Walsh家庭韧性框架为研究基础，遵循方法学依据，构建我国文化背景下对乳腺癌患者家庭韧性干预方案，以提升乳腺癌患者家庭的家庭韧性，为乳腺癌患者的家庭护理提供新的理论基础和干预方式。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    计算机产生的随机数字

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    安徽省高校自然科学研究项目基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-11-01

    试验终止时间

    2022-12-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    患者： 1.首次病理诊断为乳腺癌的女性患者； 2.年龄满18周岁及以上； 3.接受手术治疗的患者； 4.理解沟通能力良好，无精神疾病史； 5.知情同意，愿意配合者。 家属： 1.患者的主要照顾者； 2.年龄满18周岁及以上； 3.理解沟通能力良好，无精神疾病史； 4.知情同意，愿意配合者。；

    排除标准

    1.伴有其他严重疾病者； 2. 参与其他心理干预的患者； 3.意识不清，理解沟通能力障碍者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    安徽医科大学护理学院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    230601

    联系人通讯地址

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