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    【ChiCTR2100047710】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超低出生体重儿先天性甲状腺功能减低症胎龄分析临床回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100047710

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-06-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    先天性甲状腺功能减低症

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超低出生体重儿先天性甲状腺功能减低症胎龄分析临床回顾性研究

    试验专业题目

    超低出生体重儿先天性甲状腺功能减低症胎龄分析临床回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    分析我院收治的超低出生体重儿先天性甲状腺功能减低发生率、胎龄分布；临床干预转归以及随访情况。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    非随机方法

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-06-01

    试验终止时间

    2022-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.在我院住院的早产儿，出生体重＜1000g； 2.住院期间甲功五项指标异常，符合甲状腺功能减退症诊断。；

    排除标准

    无。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    解放军总医院第七医学中心儿科医学部新生儿科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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