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【ChiCTR2500099876】不同剂量罗哌卡因超声引导下髂筋膜间隙阻滞在老年患者全髋关节置换术中的效果观察

基本信息
登记号

ChiCTR2500099876

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年股骨颈骨折

试验通俗题目

不同剂量罗哌卡因超声引导下髂筋膜间隙阻滞在老年患者全髋关节置换术中的效果观察

试验专业题目

不同剂量罗哌卡因超声引导下髂筋膜间隙阻滞在老年患者全髋关节置换术中的效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

回顾性分析不同剂量罗哌卡因超声引导下髂筋膜间隙阻滞在老年患者全髋关节置换术中的应用效果，探讨罗哌卡因最佳剂量，为临床提供科学依据

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行THA术且年龄大于60周岁者； 2.ASA分级为II~III级者； 3.病历资料完整者； 4.患者及其家属知晓本次研究并签署知情同意书者；；

排除标准

1.存在凝血功能障碍或正在使用抗凝药物者； 2.合并有神经系统疾病或神经损伤史者； 3.存在严重心肺疾病或肝肾功能不全者； 4.对本次研究所用药物过敏或有镇痛药物、酒精滥用史者； 5.神经阻滞部位有感染或皮肤破损者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰州市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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