-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20200425
主动终止（本研究没有达到由BICR（盲态独立中心审查）评估的主要疗效终点PFS（无进展生存期）（A组比C组）。）
纳武利尤单抗注射液
治疗用生物制品
纳武利尤单抗注射液
2020-04-03
企业选择不公示
既往未经治疗的局部晚期非小细胞肺癌
Nivo加CCRT继Nivo加Ipi或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab治疗非小细胞肺癌
一项比较Nivo加CCRT继以Nivo加伊匹木或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab用于既往未经治疗的局部晚期非小细胞肺癌的3期、随机、开放标签研究
200040
比较纳武利尤单抗+ CCRT继以纳武利尤单抗+ 伊匹木单抗（A组）与CCRT继以Durvalumab（C组）用于未经治疗的LA NSCLC受试者的疗效 比较纳武利尤单抗+ CCRT继以纳武利尤单抗+ 伊匹木单抗（A组）或纳武利尤单抗+ CCRT继以纳武利尤单抗单用（B组）作为维持治疗与CCRT继以Durvalumab（C组）用于未经治疗的LA NSCLC受试者的疗效
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 134 ； 国际: 888 ；
国内: 155 ； 国际: 925 ；
2020-08-11;2019-11-07
/
否
1.CCRT ECOG体力状态≤1 局部晚期IIIA、IIIB或IIIC期组织学证实的NSCLC，并且适合于根治性CCRT。和没有计划接受可能的根治性手术切除的受试者 新诊断且未经治疗，既往未接受过局部或系统性抗肿瘤治疗作为局部晚期疾病的主要治疗 根据RECIST 1.1标准评估的可测量疾病 入组前3个月内获得的福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组织块或最少5 张未染色的肿瘤组织切片以及相关的病理报告必须提交给中心实验室以入选患者。 维持期 ECOG体力状态为≤1 在CCRT期间或之后没有BICR确认的 疾病进展的证据 由CCRT产生的任何毒性都应缓解至1级或基线水平（除外2级疲劳、食管炎 或脱发）。具有不可逆毒性的受试者，合理评估不会被研究药物加重，与BMS医学监查员协商后可以入选。；
登录查看1.CCRT 首次治疗前14 天内需要使用糖皮质激素（每天>10 mg 强的松的等效剂量）或其他免疫抑制药物系统治疗的受试者。 具有EGFR突变的受试者 已知的ALK易位和/或ROS1重排 有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病 胸腔/心包积液 既往胸部放疗 首次治疗前30天内接种过活/减毒疫苗的受试者 在随机分组/治疗前2周内使用过用于一般健康支持或治疗研究疾病的植物制剂（例如草药补充剂或中药）治疗 维持期 任何状况研究者认为，会妨碍患者遵守研究方案或会增加与研究参与或研究药物给药相关的风险 实验室检查结果符合方案要求；
登录查看山东省济南市济兖路440号山东省肿瘤医院
250117
药品研发- 全球药物研发2条
- 中国药品审评115条
- 全球临床试验9条
- 中国临床试验39条
全球上市- 中国药品批文3条
市场信息- 药品招投标282条
- 药品广告2条
生产检验- 境内外生产药品备案信息6条
合理用药- 药品说明书21条
- 医保药品分类和代码2条
- 药品商品名查询5条
山东省济南市济兖路440号山东省肿瘤医院的其他临床试验
Bristol-Myers Squibb Company/Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/百时美施贵宝（中国）投资有限公司的其他临床试验
- 在高风险非肌层浸润性膀胱癌中比较Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗的研究
- 泛肿瘤延展研究
- 纳武利尤单抗治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者
- 新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂，与术后辅助治疗可切除II-IIIB期NSCLC
- Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究
- Nivo加CCRT继Nivo加Ipi或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab治疗非小细胞肺癌
- Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验
- Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌
- Nivolumab或安慰剂辅助治疗肝细胞癌受试者的随机双盲研究
- 比较Nivo联合Ipi或者Nivo联合化疗治疗早期非小细胞肺癌
- 比较Nivo, Ipi, 化疗治疗非小细胞肺癌
- Nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗治疗尿路上皮癌
- nivolumab对比安慰剂辅助治疗食管癌或胃食管连接部癌
- nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌
- nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌
- 术后辅助性化疗的胃癌患者的多中心、双盲、随机研究
- 亚洲非小细胞肺癌患者接受二线nivolumab单药治疗安全性研究
- nivolumab联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤的研究
- Nivo联合Ipi用于之前治疗过的晚期或复发实体瘤受试者的研究
- Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究
最新临床资讯
-
减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
-
提速50%+！创新药临床试验审评时限缩短至30日，美迪西一站式服务平台加速赋能全球研发
-
IntraAb mRNA-LNP 实体肿瘤治疗
医麦客2025-06-20
-
科睿唯安 TS JCR
青塔2025-06-18
-
ADA 肥胖
Insight数据库2025-06-18
-
TGF-β 胰腺导管腺癌
中国医药生物技术协会2025-06-18
-
肿瘤治疗性疫苗
医麦创新药2025-06-18
-
β-地中海贫血 β-地
医麦创新药2025-06-18
-
D&D Pharmatech Inc. GC GLP-1/GCG
药时空2025-06-18
-
MTAP PRMT5 AI
晶泰科技2025-06-18
纳武利尤单抗注射液相关临床试验
- 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验
- 比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 一项评价纳武利尤单抗联合化疗用于胃/胃食管结合部腺癌新辅助治疗的开放、单中心、单臂II期临床研究
- 在高风险非肌层浸润性膀胱癌中比较Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗的研究
- 比较纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为中国不可切除胸膜间皮瘤一线疗法II 期、随机、开放性试验
- 纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药或安慰剂联合经动脉化疗栓塞术治疗中期肝细胞癌（HCC）患者
- 泛肿瘤延展研究
- 与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较
- 比较CMAB819注射液和欧狄沃®的Ⅰ期临床试验
- 纳武利尤单抗治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者
- 新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂，与术后辅助治疗可切除II-IIIB期NSCLC
- Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究
- Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者
- Nivo加CCRT继Nivo加Ipi或Nivo加CCRT继以Nivo与CCRT继以Durvalumab治疗非小细胞肺癌
- Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验
同适应症药物临床试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网