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      【ChiCTR2100052692】急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2100052692

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2021-11-03

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      创伤后应激障碍

      试验通俗题目

      急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系研究

      试验专业题目

      急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的：探讨急性创伤后早期血压变化与创伤后应激障碍发病的关系。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      回顾性研究

      随机化

      不适用

      盲法

      N/A

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      100

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2022-11-01

      试验终止时间

      2023-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 急性创伤后24小时内入院； 2. 意识清醒，病情及生命体征平稳者； 3. 情绪稳定、配合研究，且能够有效完成问卷者。；

      排除标准

      1. 严重脑器质性损伤及视物不清者； 2. 重度精神创伤史、精神疾病或精神发育迟滞者； 3. 既往存在高血压史患者； 4. 存在肝肾功能不全； 5. 存在血液系统疾病或影响红细胞血红蛋白水平疾病者； 6. 存在泌尿系统疾病以及高蛋白饮食和服用类固醇药物者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      江苏省徐州医科大学附属医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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