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【ChiCTR2000033087】创伤后早期中性粒细胞/淋巴细胞比值变化与创伤后应激障碍关系的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000033087

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍

试验通俗题目

创伤后早期中性粒细胞/淋巴细胞比值变化与创伤后应激障碍关系的研究

试验专业题目

创伤后早期中性粒细胞/淋巴细胞比值变化与创伤后应激障碍关系的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

221002

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨创伤后急性炎症变化对PTSD发病的影响，炎症反应水平与PTSD症状严重程度的相关性。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）急诊创伤入院患者，据创伤时间不超过24h； 2）年龄18周岁以上； 3）情绪稳定，能够理解并同意加入本研究； 4）病情平稳，能配合回答问题，有效完成问卷。；

排除标准

1）严重外伤后持续昏迷超过24h者； 2）既往存在多器官衰竭、恶性肿瘤等严重的基础疾病者； 3）既往存在血液系统疾病者； 4）既往有严重的精神疾病史或者精神药物服用史； 5）有过心理治疗记录或既往受过心理训练的专职人员，如医生、军人； 6）中途退出本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省徐州医科大学附属医院急救中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

221002

联系人通讯地址

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