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【ChiCTR2500097565】超声引导下甲状软骨平面阻滞对双腔气管插管术后咽喉痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500097565

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咽喉痛

试验通俗题目

超声引导下甲状软骨平面阻滞对双腔气管插管术后咽喉痛的影响

试验专业题目

超声引导下甲状软骨平面阻滞对双腔气管插管术后咽喉痛的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

471000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究使用的甲状软骨平面阻滞，利用超声下甲状腺软骨易于识别的特点，有望解决传统喉上神经阻滞方法的不足。通过探究该方法的临床有效性和安全性，为临床提供更简单、精确和易定位的神经阻滞方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字法 由计算机生成随机数字进行分组

盲法

对受试者、责任麻醉医师和评估者设盲

试验项目经费来源

科室经费

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-12

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会（ASA）分级为 I - III 级；年龄 18-65岁；体重指数（BMI）在 18 - 27 之间；在全身麻醉下择期行胸腔镜手术并需要使用双腔气管插管单肺通气的患者。；

排除标准

存在区域阻滞的禁忌症；初次插管失败；有精神疾病史或长期大量使用阿片类镇痛药；合并哮喘和慢性阻塞性肺疾病；术前有术后喉咙痛、声音嘶哑和咳嗽病史；术前留置胃管或营养管；术前 1 周内有急性上呼吸道感染病史；有口腔或咽喉手术史；预计为困难气道；预计手术时长超过4小时；存在严重认知障碍或语言沟通问题；在入组前 3 个月内参与过其他临床试验，或当前正在参与其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

洛阳市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

471000

联系人通讯地址

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