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    【ChiCTR2500099969】右美托咪定保护腹腔镜胃癌手术患者围术期肾功能的机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500099969

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃癌

    试验通俗题目

    右美托咪定保护腹腔镜胃癌手术患者围术期肾功能的机制研究

    试验专业题目

    右美托咪定保护腹腔镜胃癌手术患者围术期肾功能的机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本项研究观察右美托咪定对胃癌手术患者尿量、尿渗透压、尿Na+、尿Cl-的影响、检测不同时间点影响尿量的激素（血浆抗利尿激素，醛固酮，心房钠尿肽）变化，辅以床旁超声评估患者的肾脏血流分级及肾血管阻力指数，进一步阐明右美托咪定利尿和肾功能保护作用的机制。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    采用SPSS软件生成随机数字，按照随机数字表法将受试对象分为三组，对照组（C组）、右美托咪定0.2 μg/kg.h组（Dex1组）, 右美托咪定0.4 μg/kg.h组（Dex2组）。

    盲法

    本实验拟采用双盲试验，研究者和研究对象均不知分组情况。

    试验项目经费来源

    成都医学院联合基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    31

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    选择择期行ASA I-II级胃癌手术病人，年龄18～65岁，术前肝肾功能检查正常， 自愿接受该药治疗，并签署知情同意书；

    排除标准

    1、术前患有窦性心动过缓或束支传导阻滞，2、右美托咪定药物过敏或有特殊禁忌症患者，3、三个月内参加过其他临床实验者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都市郫都区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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