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【ChiCTR1800019014】利用下一代蛋白質組學技術鑑定淚膜中青光眼的生物標誌物

基本信息
登记号

ChiCTR1800019014

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

利用下一代蛋白質組學技術鑑定淚膜中青光眼的生物標誌物

试验专业题目

利用下一代蛋白質組學技術鑑定淚膜中青光眼的生物標誌物

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

利用下一代蛋白質組學技術鑑定淚膜中青光眼的生物標誌物

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

N/A

试验范围

/

目标入组人数

14

实际入组人数

/

第一例入组时间

1990-01-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

Control group subject inclusion criteria: 1. Chinese adults aged between 40-60 years; 2. Spectacle corrected monocular VA: 0.2 logMAR or better after full correction; 3. No contact lens wear; 4. Free of ocular and systemic abnormalities e.g. cataract, diabetes mellitus (DM) Intraocular pressure (IOP): 21 mmHg or less in both eyes; 5. Difference in IOP between two eyes: 3 mmHg or less; 6. Able to give written consent. Newly diagnosed glaucoma group subject inclusion criteria: 1. Early onset of signs of primary open-angled glaucoma (POAG) 2. Intraocular pressure (IOP): 22 mmHg or more in one or both eyes; 3. Sign of optic nerve abnormalities according to the classification of Mild or Early Stage Glaucoma in the Glaucoma ICD-10 quick reference guide of the American Academy of Ophthalmology (AAO); 4. Free from other ocular and systemic diseases e.g. cataract, DM etc.; 5. Able to give written consent.；

排除标准

1. Regular contact lens wear; 2. DM, severe heart disease, history of stroke; 3. Dry eye disease; 4. Underwent LASIK surgery.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

The Chinese University of Hong Kong

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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