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    【ChiCTR2200059279】危重症患者肠内营养治疗延续性管理方案的构建及应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200059279

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-04-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肠内营养治疗

    试验通俗题目

    危重症患者肠内营养治疗延续性管理方案的构建及应用

    试验专业题目

    基于胃肠康复医学对危重症患者肠内营养治疗延续性管理方案的构建及应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.从饮食护理角度探索一套肠内营养治疗延续性管理方案，以降低患者管饲戒断阶段胃肠道症状、管饲依赖、夜间饥饿等不良事件的发生风险，从而保障机体早期营养供给、减轻患者疾病负荷与医疗负担。 2.进一步优化完善重症患者肠内营养治疗的系统管理流程，同时，为危重症患者肠内营养治疗管饲戒断阶段的临床指南建设以及重症患者转科后的延续性护理方案探索提供参考意见。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    由项目负责人与研究开展前，对所有符合纳入排除标准的患者采用随机数字排列表法展开随机分组。

    盲法

    所有患者结局指标展开交叉收集，即ICU工作人员与EICU工作人员进行交叉调查分析，调查期间对调查人员进行分组方案隐藏。

    试验项目经费来源

    自贡市卫生健康委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    33

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-05-01

    试验终止时间

    2022-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者在肠内营养治疗管饲戒断阶段具有自主意识，且沟通交流能力正常； 2.患者在肠内营养治疗管饲戒断阶段未使用任何免疫抑制剂； 3.患者及其家属愿意配合此次研究的开展。；

    排除标准

    1.患者在肠内营养治疗期间持续存在胃肠道症状或必须依靠药物等辅助手段才能维持营养治疗； 2.患者在肠内营养治疗期间合并甲状腺功能亢进，因甲亢将引起机体激素分泌紊乱，将降低研究结果的准确性； 3.患者为糖尿病患者，因糖尿病患者一般采用特殊饮食治疗，将降低研究结果的准确性。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    自贡市第四人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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