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【ChiCTR2400091049】基于多时序CT影像与病理WSI智能预测局部进展期胃癌新辅助化疗疗效的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091049

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

基于多时序CT影像与病理WSI智能预测局部进展期胃癌新辅助化疗疗效的研究

试验专业题目

基于多时序CT影像与病理WSI智能预测局部进展期胃癌新辅助化疗疗效的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本项目拟：1）采用Global-local Transformer和Dual-input Transformer技术，分别挖掘胃癌全域-亚区域和多时序CT影像特征，表征肿瘤宏观层面时空异质性；2）采用图卷积网络挖掘肿瘤组织和细胞层面的空间拓扑关系，表征肿瘤微观层面异质性；3）采用低秩多模态融合技术整合多时序CT影像、病理WSI信息及常规临床信息，构建多模态融合预测模型，实现早期、精准预测胃癌NACT疗效，辅助临床决策。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

山西省肿瘤医院/中国医学科学院肿瘤医院山西医院

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(a)胃镜活检病理证实为胃腺癌； (b)符合新辅助化疗纳入标准，即治疗前影像评估为无远处转移的局部进展期胃癌（cT3-4和/或N+），有完整的新辅助化疗周期（2-4期）且流程规范，临床病理信息完整； (c)新辅助化疗后行手术切除并有完善的病理评估； (d)有新辅助化疗前（基线）及新辅助化疗早期（2周期后）两个时间点的多时序多期增强CT图像； (e)有活检病理H&E切片。；

排除标准

(a)未行完整新辅助化疗周期或未行手术切除的患者； (b)临床信息、基线及治疗后时序CT影像、活检病理资料缺失或不全的患者； (c)CT或病理图像质量差； (d)发生远处转移的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西省肿瘤医院/中国医学科学院肿瘤医院山西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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