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    【ChiCTR2400084590】腹腔镜减重手术围术期麻醉管理标准化流程的分析及探索

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400084590

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    代谢综合征

    试验通俗题目

    腹腔镜减重手术围术期麻醉管理标准化流程的分析及探索

    试验专业题目

    腹腔镜减重手术围术期麻醉管理标准化流程的分析及探索

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探索腹腔镜减重手术中围术期麻醉管理标准化流程；试制定标准化流程及分析比较标准化流程可行性、实用性、有效性及安全性；最终提升减重手术麻醉管理流程与质量，促进减重手术麻醉管理的发展进步

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    66;67

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-06-01

    试验终止时间

    2025-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）年龄＞18周岁 （2）ASA分级I~III级 （3）BMI≥35 （4）同意神经阻滞及术后镇痛泵使用；

    排除标准

    （1）术前胸部CT、血常规、尿常规、心电图、超声心动图有明显异常者 （2）严重心、肝、肾功能不全者，或合并其他严重器质性病变者 （3）合并癫痫等精神性疾病者 （4）合并重症肌无力等神经系统疾病者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都市第三人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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