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    【CTR20244803】达格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20244803

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

    药物类型

    化药

    规范名称

    达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

    首次公示信息日的期

    2024-12-23

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    2型糖尿病

    试验通俗题目

    达格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试验

    试验专业题目

    达格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    400714

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量达格列净二甲双胍缓释片（Dapagliflozin And Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets，受试制剂T，重庆博腾药业有限公司生产，规格：10mg/1000mg/片）与达格列净二甲双胍缓释片（Dapagliflozin And Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets，参比制剂R，AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产，商品名：Xigduo XR®，规格：10mg/1000mg/片）后，研究空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂达格列净二甲双胍缓释片和参比制剂达格列净二甲双胍缓释片（Xigduo XR®）在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 64 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在研究程序开始前签署知情同意书；

    排除标准

    1.对达格列净二甲双胍缓释片或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对同类药物有过敏史者；

    2.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；

    3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    淄博市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    255090

    联系人通讯地址
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    • 中国药品审评24条
    • 中国临床试验28条
    全球上市
    • 中国药品批文10条
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    一致性评价
    • 一致性评价3条
    • 仿制药参比制剂目录6条
    • 中国上市药物目录1条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息14条
    合理用药
    • 药品说明书5条
    • 医保目录2条
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