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    【ChiCTR2500101763】注射用A型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II期临床试验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101763

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    原发性眼睑痉挛

    试验通俗题目

    注射用A型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II期临床试验

    试验专业题目

    注射用A型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    评价 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性；

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    IWRS（交互式网络响应系统）的中心随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    兰州生物技术开发有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-01

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄为 18-75 周岁（包含边界值）的成年人； 2.临床确诊为原发性眼睑痉挛的受试者； 3.受试者 Jankivoc 评分量表（JRS）评分总分＞2； 4.对于稳定服用抗痉挛药物者，需在随机前稳定使用至少 1 个月，并在研究期 间保持剂量不变；对于既往服用抗痉挛药物而随机前已暂停服用者，需停 用 5 个半衰期及以上； 5.可以理解并配合临床研究过程，并能够依从研究方案的要求直到完成研究。；

    排除标准

    1.既往接受过轮匝肌切除术或面神经阻滞等治疗措施由研究者判断影响试验 疗效的受试者； 2.对肉毒毒素类产品有过敏反应史及既往存在严重过敏史的受试者； 3.针对眼睑痉挛既往接受过≥2 次肉毒毒素类产品治疗均显示无效者； 4.受试者目前患有眼部感染（干眼症的受试者可以入组；慢性结膜炎伴有干眼 症的患者可以入组；细菌或病毒感染引起的急性结膜炎患者将排除在外）； 5.颅段肌张力障碍或单侧面肌痉挛的受试者； 6.既往有癫痫病史者，或经研究者评估认为伴有严重认知障碍或精神疾病而影 响试验执行或测评者； 7.筛选前 4 周使用过下列任何一种药物的受试者：可能影响神经肌肉功能的药 物，包括肌松药（氯化筒箭毒碱，丹曲林钠，巴氯芬等）和抗胆碱能药物（溴 丁烷，盐酸苯海索，格隆溴铵，奥昔布宁等）； 8.在使用 A 型肉毒毒素时任何可能使患者风险升高的医疗情况，包括诊断为 重症肌无力、Lambert-Eaton 综合征、肌萎缩性侧索硬化症或其他可能干扰神 经肌肉功能的疾病者； 9.受试者在筛选前 3 个月内使用过类似药物（任何血清型肉毒毒素）； 10.妊娠或哺乳期妇女，或女性受试者近两周内发生无保护性行为者，或女性 受试者妊娠试验阳性；受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后 6 个月内有生育计划或捐精/捐卵者，试验期间及研究结束后 6 个月内不愿采取 一种或一种以上避孕措施者； 11.受试者正在参加其他临床试验或筛选前 30 天受试者已经参与了其他临床 试验或者受试者参加上个临床试验所用药物至筛选时间未满药物半衰期的 5 倍； 12.研究期间会使用禁止的合并用药的受试者； 13.无法交流或不遵循指导的受试者； 14.研究者认为不适宜参加本研究的受试者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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