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    【ChiCTR2500096864】脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096864

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-07

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    持续性姿势-感知性头晕

    试验通俗题目

    脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

    试验专业题目

    脑电仿生电刺激联合前庭康复对持续性姿势-感知性头晕的临床疗效

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）观察脑电仿生电刺激技术联合前庭康复训练改善持续性姿势-感知性头晕患者头晕、平衡功能、情绪、睡眠以及预防头晕复发方面的临床疗效，为PPPD患者提供新的临床治疗措施； （2）分析影响PPPD患者临床疗效和复发的因素，有助于及时对相关影响因素进行干预，提高治疗效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    对评估者设盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    31

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-05-01

    试验终止时间

    2024-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)满足Bárány协会前庭疾病国际分类委员会制定的PPPD的诊断标准； (2)年龄30-75岁； (3)前庭检查正常或检查结果无特殊诊断意义的患者； (4)能接受和配合相关评估和治疗干预的患者； (5)对治疗方案知情并签署知情同意书的患者。；

    排除标准

    (1)具有脑电仿生电刺激技术禁忌症的患者，如凝血功能障碍、急性脑出血等具有出血倾向的患者；严重的心脏病或安有心脏起搏器的患者；颅脑手术史、颅内感染、颅脑肿瘤或颅内血管金属支架植入的患者；有癫痫的患者； (2)有严重的心、脑、肝、肾等器质性疾病以及全身系统性疾病的患者； (3)药物和酒精滥用者； (4)妊娠患者； (5)过去或近期1个月内有其它运动治疗计划的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉科技大学附属武汉市普仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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